ユニリーバは、試験に利用可能なプレバイオティック成分のライブラリを持つ外部サプライヤーを求めている。
背景
消費者が植物由来のプレバイオティクスを含むプレバイオティクス製剤を嗜好するようになっているBPCカテゴリー全体で、その機会が確認されている。プレバイオティック材料を用いて機能性（微生物制御）を提供することが望まれている。現在、費用対効果の高い価格と適切な生産レベルで入手可能な、所望の活性を有するプレバイオティック化合物のライブラリーは限られている。
このプロジェクトの目標は、関連する標的エンドポイントに対する社内スクリーニングのために素材を提供できるサードパーティサプライヤーを特定することである。入手可能な材料は、ユニリーバの施設で複数のエンドポイントに対して適切なスクリーニングを受け、選択されたリード化合物は、臨床試験に進む可能性に先立ち、安全性と製剤適合性についてさらに調査される。
スキンケア、スカルプケア、フェイスケア、オーラルケアを含むパーソナルケア／化粧品分野全般で使用可能（オーラルケア用活性剤については、さらに特別な要件がある）。
概要と主な特徴
- プレバイオティクス材料（関連する微生物による増殖または代謝基質として使用されることを意図した材料）
- 着色されていない素材を好むが、必須ではない
- 化粧品グレードおよび食品グレードの材料が望まれる。オーラルケアのカテゴリーで使用するために必要な特定のオーラルケアグレードの適合性
- 非遺伝子組み換え
- 口腔への適用に特化した材料は、微生物による発酵/酸産生を引き起こしてはならない(口腔ケア特有の要件)
- 製剤適合性
- 活性物質の同定を含む抽出物の組成分析
- セーフティ・パッケージ
興味のないこと
- 既知の毒性物質、感作性物質、高重金属、発癌性物質、その他の特別な取り扱いまたは消費者の安全要求事項
- 既知の薬物
- 既知の規制禁止物質
- 著しい色、臭い、味のある物質
- 冷間輸送を必要とし、完成品になった時点で販売が必要となる素材
- アレルギー性リスクの可能性が高い、または既知の材料
- ユニリーバの競合他社が故意に所有する技術、または競合他社にライセンス供与された技術
- 2010年以降の動物実験
- 医薬品登録素材
- オーラルケアに使用できない溶剤/キャリア/希釈剤または保存システムを有する材料（オーラルケア固有の要件）
望ましい結果
- ユニリーバでの試験用に、適切な量と形式の材料を供給すること。
- in vitro試験の後、必要に応じて臨床試験に進む。
- 第三者供給業者とユニリーバとの間の資材の独占供給契約。