概要
yet2クライアントが、薬用制酸剤をベースとしたチュ-またはグミを開発・製造し、これらの新製品を市場に投入する手助けをしてくれる企業を求めている。
パートナー候補は、EUのOTC医療機器または医薬品の規制枠内で活動している必要がある。yet2のクライアントは特に欧州を拠点とする企業の発掘を希望しているが、他の地域でも可能性はある。
基準：
- パートナーは、EUの一般用医療機器または医薬品の規制の枠組みを理解し、その中で業務を遂行できなければならない。
- 制酸剤は炭酸カルシウムが望ましいが、他の制酸剤も同等の制酸中和能力があれば考慮する。
- ブリスター能力を持つパートナーが望ましい。
- CDMOは複数のフレーバーを製造できるはずだ。
- CDMOは、既存のグミやチューブの物理的・有機的特性を評価する可能性を与えるために、類似製品を用意しておくべきである。
解決策の望ましい結果：
当社のクライアントは、該当する能力を有するCDMOとの幅広いパートナーシップに前向きである。
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