概要
yet2のクライアントが、神経筋疾患、神経炎症性疾患、神経障害などの希少な神経疾患の治療薬として、臨床後期または承認済みの新規治療薬の導入機会を求めている。
制約条件
治療薬はそうなるだろう：
- すでに承認されているか、後期臨床段階にある（最低でも第Ⅱ相のデータがある）
- 低分子、生物学的またはオリゴヌクレオチド様式（例えば、siRNA、miRNA）に基づく。
- 細胞治療、CRISPR、または類似の遺伝子編集アプローチは関心の対象ではない。
- 希少疾患または希少疾病に指定／承認／販売されていること
ソリューションの望ましい結果
インライセンス提携
関連技術ニーズ
